廣西醫(yī)科大學藥學院導師:林軍

發(fā)布時間:2021-11-20 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
廣西醫(yī)科大學藥學院導師:林軍

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廣西醫(yī)科大學藥學院導師:林軍 正文

[導師姓名]
林軍

[所屬院校]
廣西醫(yī)科大學

[基本信息]
導師姓名:林軍
性別:男
人氣指數(shù):1579
所屬院校:廣西醫(yī)科大學
所屬院系:藥學院
職稱:教授
導師類型:碩導
招生專業(yè):藥理學、藥學(專業(yè)學位)

[通訊方式]


[個人簡述]
林軍?教授,男,1962年7月生,1980年9月至1984年7月在中國藥科大學(China?Pharmaceutical?University)攻讀藥學(Pharmacy)本科,專業(yè)為藥理學(pharmacology)專門化。1984年7月至1986年7月在廣西藥科學校工作,承擔藥理學、藥學拉丁語的教學工作,期間于1985年5月至7月到上海中醫(yī)學院進修中藥藥理學。1986年9月至1989年7月在廣西醫(yī)科大學攻讀藥理學碩士研究生,2001-2005年在廣西醫(yī)科大學攻讀藥理學博士并獲得博士學位,現(xiàn)在廣西醫(yī)科大學藥學院藥理學教研室工作。

[科研工作]
承擔的課題、主要研究方向和內(nèi)容國家課題一項(基于TGF-β/Smads通路及ADAMTS-2蛋白表達對老鼠簕生物堿A抗肝纖維化作用機制的研究,81660106,進行中)區(qū)教育廳一項(濕毒清調(diào)節(jié)糖尿病動物糖脂代謝紊亂的研究,已結題)、科技廳課題各三項(復方六月雪的臨床前研究,桂科攻0322024-5E,已結題;糖尿病性學習記憶障礙機制及銀杏葉提取物保護作用的研究,桂科自0542073,已結題;老鼠簕生物堿A及其四個衍生物抗肝纖維化作用的研究,桂科自0991123,已結題)。?!笆晃濉表椖?藥學專業(yè)新課程體系的建立(已結題);新世紀我校藥學專業(yè)教育發(fā)展的探討(已結題)。主要研究方向和內(nèi)容:(1)糖尿病性學習記憶障礙機制及銀杏葉提取物、黃皮酰胺等保護作用的研究。本課題組在鏈脲佐菌素誘導的大鼠糖尿病模型上,從形態(tài)功能學、分子生物學等方面,觀察銀杏葉提取物、黃皮酰胺等對糖尿病腦損傷的保護作用及其機制進行了探討。研究觀察到:①長期糖尿病后出現(xiàn)學習記憶功能下降,海馬錐體細胞出現(xiàn)細胞器結構改變,線粒體腫脹溶解,神經(jīng)纖維不清、神經(jīng)絲模糊,突觸間隙明顯增寬、突觸后膜致密物厚度(PSD)明顯變??;②學習記憶功能下降糖尿病大鼠海馬淀粉樣前體蛋白(APP)、載脂蛋白E?(ApoE)、血紅素加氧酶(HO-1、HO-2)、膠原纖維酸性蛋白(GFAP)、鈣蛋白酶(Calpain-1)表達水平明顯升高。研究結果表明銀杏葉提取物對長期糖尿病造成的腦損傷具有明確的保護作用,能改善糖尿病大鼠的學習記憶功能,減輕海馬細胞的形態(tài)學改變,并對海馬細胞凋亡和APP、ApoE、GFAP、HO-1、HO-2和Calpain-1的表達過渡表達均有明顯的抑制作用。研究結果在中國醫(yī)院藥學雜志、中國臨床康復、中華內(nèi)分泌代謝雜志等上發(fā)表。本課題的研究也為從廣西中藥材中尋找抗癡呆藥物奠定了堅實的技術平臺。(2)課題組成員目前已成功從老鼠簕根、莖、葉分離和鑒定出75%乙醇提取物和水提取物的多種成分,并已成功從老鼠簕莖乙酸乙酯分離物中實驗證實具有較強抗氧化活性組分;考慮到紅樹林植物老鼠簕因的特殊生長環(huán)境,?本課題組對其生物堿進行了化學合成,已成功合成了老鼠簕生物堿A及其5個衍生物,經(jīng)IR、1H-NMR、13C-NMR和MS確定了結構,合成的老鼠簕生物堿A與從紅樹林老鼠簕中提取分離得到的老鼠簕生物堿A一致,其中四個化合物(IA-03、IA-04、IA-05、IA-06)為未見文獻報道的新的化合物,經(jīng)藥理學實驗研究表明,生物堿A(IA-01)及其衍生物IA-02、IA-04、IA-06具有良好的抗炎和鎮(zhèn)痛作用?,F(xiàn)擬觀察經(jīng)化學合成的老鼠簕生物堿A及其5個衍生物的抗肝纖維化作用。利用肝星狀細胞株(HSC-T6)增殖和凋亡實驗篩選等體外實驗,從老鼠簕生物堿A及其5個衍生物中篩出體外試驗活性最強的成分,再經(jīng)體內(nèi)四氯化碳等肝纖維化模型和體外HSC-T6細胞模型進行系統(tǒng)抗肝纖維化實驗,通過檢測血清肝功能、肝纖維化指標,肝組織切片H.E染色、Mallory染色及其圖像分析,評估和確定所篩出之活性成分的抗肝纖維化作用。同時對實驗中動物肝臟HSC-T6進行RT-PCR擴增表達肝纖維化等相關mRNA分子,血清和培養(yǎng)上清液相關細胞因子及肝組織切片和HSC-T6細胞爬片免疫組化,探討所篩出之活性成分的抗肝纖維化作用分子機制,豐富老鼠簕活性成分藥物化學和藥理學研究內(nèi)容,為研發(fā)新型抗肝纖維化藥物奠定基礎,也為廣西海洋資源紅樹林合理開發(fā)利用提供思路。

[教育背景]
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